L'Agence européenne des médicaments (EMA) met en garde contre la survenue de troubles rénaux et digestifs graves liés aux traitements associant codéine et ibuprofène, et demande que ces effets indésirables soient notifiés dans les informations de ces médicaments.
Risque d'acidose tubulaire rénale et d'hypokaliémie
Des radios générées par IA bien difficiles à repérer, même pour un œil aguerri
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Represcrire de la clozapine après une neutropénie ? C’est souvent possible
Obésité : le congrès ECO 2026 pointe la responsabilité sociétale dans le mode de vie