Médicament

VRS : pourquoi pas une double immunisation des nourrissons ?

Des scientifiques du groupe Epi-phare publient une lettre de recherche dans le « Jama » présentant de premières données sur la double immunisation du… 0

Des résultats de phase 3 positifs dans l’obésité avec le survodutide

L’essai Synchronize-1 a évalué le survodutide, un double analogue du GLP-1/glucagon, pour la perte de poids dans l’obésité et le surpoids sans… 0

Impliquer le patient, un facteur clé pour déprescrire les IPP

Les prescriptions inappropriées d’inhibiteurs de la pompe à protons ne pourront se résorber qu’avec une collaboration renforcée entre médecins… 0

Represcrire de la clozapine après une neutropénie ? C’est souvent possible

La neutropénie sous clozapine n’est pas nécessairement induite par le traitement et peut avoir d’autres causes. Certains patients peuvent bénéficier… 0

Prix du médicament : le plan de l’Igas pour une régulation plus efficiente

Baisse des prix devenue insuffisante, instabilité de la clause de sauvegarde… : face à des leviers à l’efficacité partielle, l’Igas propose un… 0

Épilepsie : le Dilantin, en rupture, est à réserver aux moins de cinq ans

L’Agence nationale de sécurité du médicament demande que la prescription de phénytoïne sodique soit réservée aux enfants de moins de cinq ans. Pour… 0

Le sémaglutide réduit la consommation d’alcool chez les patients obèses avec trouble de l’usage

Le sémaglutide montre, dans un essai randomisé publié dans « The Lancet », son efficacité pour réduire la consommation d’alcool de patients obèses… 0

Publicité pour des traitements anti-obésité : les laboratoires Novo Nordisk et Eli Lilly mis à l’amende

Les deux principaux fabricants de traitements anti-obésité dans le monde, les laboratoires Novo Nordisk et Eli Lilly, ont été sanctionnés ce 4 mai… 0

Choc septique chez l’enfant : pas de différence entre les solutés balancés et salés

Une étude financée par les National Institutes of Health américains a comparé les solutés balancés et salés pour prévenir les lésions rénales sévères… 0

AVC hémorragique : une polypill antihypertensive efficace en prévention secondaire

Un comprimé combinant trois antihypertenseurs à faible dose se révèle efficace dans la prévention secondaire après une hémorragie cérébrale. 0

Diabète de type 1 : les États-Unis approuvent le téplizumab chez les enfants dès un an

Les États-Unis ont étendu aux enfants âgés d'un an et plus l'utilisation du Tzield, un traitement de Sanofi pour le diabète de type 1 de stade 2,… 0

Sclérose latérale amyotrophique : la HAS ouvre la voie au remboursement du Qalsody

À la lumière de nouvelles données en vie réelle, la Haute Autorité de santé reconnaît un service médical rendu faible conditionnel au Qalsody, un… 0

Cancer colorectal : l’immunothérapie néo-adjuvante améliore la survie dans la durée

Le suivi de l’essai de phase 2 Neoprism-CRC révèle une absence de rechute à 3 ans chez les patients atteints d’un cancer colorectal traités par… 0

Antiépileptiques chez l’enfant : du mieux dans les prescriptions mais pas assez de génériques

Avec le scandale de la Dépakine, la prescription d’antiépileptiques chez l’enfant en France s’est alignée avec les mesures de réduction du risque et… 0

Finastéride 1 mg : l’attestation d’information partagée est désormais obligatoire

La dispensation du finastéride 1 mg est désormais conditionnée, pour les initiations de traitement, à la présentation d’une attestation annuelle d… 0

Cancer du pancréas : deux nouvelles molécules améliorent la survie

Deux nouveaux traitements ciblés, l’elraglusib et le daraxonrasib, montrent des résultats prometteurs dans des essais de phases 2 et 3 dans l… 0

Médicaments : l’ANSM se félicite d’un plan hivernal 2025-2026 sans tensions

Le plan hivernal 2025-2026 se clôt avec un bilan positif pour l’Agence nationale de sécurité du médicament qui ne rapporte aucune tension pour les… 0

Cancer du poumon avancé : après l’arrêt du pembrolizumab, des données à quatre ans rassurantes

Les données à quatre ans de la cohorte Athena confirment qu’un arrêt du pembrolizumab à deux ans dans le cancer du poumon non à petites cellules… 0

Obésité : feu vert de la FDA pour l’orforglipron

Le 1er avril 2026, les autorités sanitaires américaines ont approuvé le Foundayo (oforglipron) de Lilly, l’un des premiers aGLP-1 oraux dans l… 0

Cancer de la prostate localement avancé : les patchs d’œstradiol, une option pour l’hormonothérapie

Une étude menée à l’University College de Londres montre que les patchs transdermiques d’œstradiol sont non inférieurs aux injections d’agonistes de… 0

TDAH : le méthylphénidate prescrit avant 13 ans diminue le risque de troubles psychotiques

La prescription rapide de méthylphénidate dans l’enfance après un diagnostic de TDAH protègerait de la survenue de troubles psychotiques à l’âge… 0

Médicaments innovants : la France court le risque d’un accès restreint, alerte le CEPS

La présidente du Comité économique des produits de santé (CEPS) a confirmé l’existence d’un risque réel que certaines firmes ne commercialisent pas… 1

Diabète de type 2 : le triple agoniste rétatrutide fait ses preuves

Le rétatrutide, nouveau triple agoniste des récepteurs GIP/GLP-1/glucagon du laboratoire Lilly, a été évalué positivement dans le diabète de type 2… 0

Vidal lance Recoflow, un outil d’aide à la décision médicale qui adapte les recommandations au profil du patient

Pensé pour accompagner le médecin en consultation, l’outil d’aide à la décision Recoflow centralise et structure les recommandations des autorités… 2

Analogues du GLP-1 et grossesse : le risque de prématurité est augmenté… uniquement dans le diabète

Une étude de cohorte danoise montre que les femmes ayant pris des analogues du GLP-1 en périconceptionnel présentent un risque majoré de prématurité… 0

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