Alzheimer : l’EMA approuve le lécanémab pour une population restreinte

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Publié le 15/11/2024

Après réexamen de sa décision de juillet, le régulateur européen a fini par autoriser ce 14 novembre le lécanémab, un anticorps anti-amyloïde, dans les formes précoces de la maladie d’Alzheimer, en excluant certains patients à risque génétique plus élevé de développer une complication iatrogène.

Crédit photo : AP/SIPA

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé ce 14 novembre le lécanémab, un anticorps anti-amyloïde très attendu destiné à ralentir le déclin cognitif dans la maladie d'Alzheimer, après l'avoir initialement bloqué en juillet.

Le traitement, commercialisé sous le nom de Leqembi (Eisa/Biogen), est désormais indiqué par l'EMA pour des patients présentant une forme précoce de la maladie et ayant un patrimoine génétique spécifique, a expliqué le régulateur européen.

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