L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé ce 14 novembre le lécanémab, un anticorps anti-amyloïde très attendu destiné à ralentir le déclin cognitif dans la maladie d'Alzheimer, après l'avoir initialement bloqué en juillet.
Le traitement, commercialisé sous le nom de Leqembi (Eisa/Biogen), est désormais indiqué par l'EMA pour des patients présentant une forme précoce de la maladie et ayant un patrimoine génétique spécifique, a expliqué le régulateur européen.
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