La commission européenne a accordé une AMM à Spravato® (eskétamine, solution pour pulvérisation nasale) pour le traitement de l’épisode dépressif caractérisé résistant, en association avec un ISRS ou un IRSN. Cette décision est basée sur les données de plusieurs essais cliniques ayant montré qu’un traitement par Spravato® en sus d’un antidépresseur oral nouvellement instauré est associé à une réduction accrue des symptômes dépressifs par rapport à un placebo (+ antidépresseur oral). L’eskétamine est un antagoniste des récepteurs du N-methyl D-aspartate. Son mode d’action diffère des autres options actuellement disponibles dans le traitement de la dépression.
AMM européenne pour l’eskétamine
Publié le 10/01/2020
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Article réservé aux abonnés
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Source : lequotidiendumedecin.fr
Dans la cholécystite, la chirurgie reste préférable chez les sujets âgés
Escmid 2025: de nouvelles options dans l’arsenal contre la gonorrhée et le Staphylococcus aureus
Yannick Neuder lance un plan de lutte contre la désinformation en santé
Dès 60 ans, la perte de l’odorat est associée à une hausse de la mortalité