Le ZMapp, traitement expérimental contre le virus Ebola, va bénéficier d'un examen accéléré de sa demande de mise sur le marché auprès de l'Agence américaine des médicaments (FDA), a annoncé jeudi la société Mapp Biopharmaceutical qui le produit. Le ZMapp a été administré en urgence à neuf patients infectés par le virus Ebola en Afrique de l'Ouest, aux Etats-Unis et en Europe, avait indiqué l'Institut américain des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), en annonçant le premier essai clinique avec ce médicament au Liberia et aux Etats-Unis en février dernier. Deux de ces neuf malades sont décédés. L'injection de trois doses de cet antiviral a permis la survie de 18 singes macaques rhésus traités cinq jours après avoir été infectés, selon une étude publiée en 2014 dans la revue scientifique britannique Nature.
Le ZMapp est produit au terme d'un processus compliqué et très long consistant à injecter des protéines dans des plants de tabac. Son développement est le fruit d'une collaboration entre Mapp Biopharmaceutical et sa filiale LeafBio -toutes deux basées à San Diego (Californie, ouest)-, le laboratoire canadien Defyrus Inc. et les gouvernements américain et canadien.
La perturbation stromale, nouveau biomarqueur des cancers du sein agressifs
La vaccination anti-HPV au collège est bien acceptée mais l’information doit être renforcée
VIH : les statines recommandées en prévention primaire de l’athérosclérose aux États-Unis
Handicap sévère et adolescence : une délicate transition à anticiper