L’idarucizumab à la dose de 5 grammes, a immédiatement réversé l’effet anticoagulant du dabigatran (Pradaxa®) chez des patients ayant besoin d’une inhibition urgente de l’anticoagulation, à savoir ceux nécessitant une intervention chirurgicale en urgence ou présentant des complications hémorragiques graves. De plus, aucun problème de tolérance lié à l’idarucizumab n’a été identifié. Tels sont les résultats d’une analyse intermédiaire de l’étude de phase III RE-VERSE ADTM publiés dans le New England Journal of Medicine (NEJM) et présentés aujourd’hui lors du congrès de la Société internationale de thrombose et d’hémostase à Toronto (Canada).
« L’analyse intermédiaire de l’étude RE-VERSE AD est importante pour les professionnels de santé car elle fournit les premières indications de l’effet d’un agent de réversion spécifique d’un anticoagulant oral direct dans les situations d’urgence de la vie réelle », a indiqué le Dr Charles Pollack, professeur au département de médecine d’urgence à la Faculté de médecine Perelman de l’Université de Pennsylvanie à Philadelphie (Etats-Unis) et investigateur principal de l’étude RE-VERSE AD. L’idarucizumab est un produit des laboratoires Boehringer Ingelheim, tout comme le dabigatran.
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