Gene42 Inc., société basée à Toronto au Canada, développant un logiciel de médecine de précision et SeqOne, la startup française proposant une solution d’analyse de données génomiques dans le domaine médical, ont annoncé un partenariat visant à améliorer le diagnostic des maladies rares.
« En structurant les observations cliniques du médecin de manière standardisé, nous simplifions l'interprétation du génome du patient », explique Orion Buske, CEO de Gene42. Le produit phare de Gene42, PhenoTips® aide les médecins à enregistrer efficacement les informations sur le patient dans un format standardisé. De son côté, la
plate-forme d’analyse génomique de SeqOne intègre les informations de phénotypes dans des modèles d’intelligence artificielle pour identifier les mutations responsables de la maladie du patient en quelques minutes.
Retrouvez les informations sur SeqOne : https://www.seq.one
Yannick Neuder lance un plan de lutte contre la désinformation en santé
Dès 60 ans, la perte de l’odorat est associée à une hausse de la mortalité
Troubles du neurodéveloppement : les outils diagnostiques à intégrer en pratique
Santé mentale des jeunes : du mieux pour le repérage mais de nouveaux facteurs de risque