Tecfidera et Zinbrita, deux avancées dans la SEP

Biogen a successivement mis à des dispositions des patients atteints de SEP : Avonex, Tysabri, Fampyra et plus récemment Tecfidera. Les nouvelles données présentées à l'ECTRIMS, issues de l'utilisation en conditions réelles, confirment l'efficacité et le profil de sécurité de Tecfidera lors des essais cliniques. Les résultats du registre MSBase (40 000 patients atteints de SEP dans 72 pays) montrent que Tecfidera permet de réduire significativement le risque de survenue de la première poussée versus d'autres traitements de fond incluant le tériflunomide, l'acétate de glatiramère, l'interféron bêta et présente une efficacité comparable au fingolimod. Son profil de sécurité est également confirmé. Par ailleurs, Zinbryta (daclizumab) a obtenu une AMM européenne en juillet 2016. Il est indiqué dans le traitement de la SEP avec poussées en injection sous-cutanée, auto-administrée mensuelle. Enfin, les données de l'étude pivot DECIDE ont confirmé l'efficacité de Zinbryta sur la réduction du nombre de poussées, le ralentissement de la progression du handicap et l'apparition des lésions cérébrales et permettent de mieux préciser son profil de sécurité sur le long terme