Décision de la FDA pour la PreP retardée

La décision de la FDA sur l’utilisation du Truvada (combinaison de deux antirétroviraux) en prévention pré-exposition au VIH (stratégie PrEP) a été retardée de 3 mois, une décision de l’agence américaine du médicament (FDA) était attendue ce vendredi. Le laboratoire Gilead Sciences ayant fourni des éléments nouveaux sur la stratégie de pharmacovigilance post AMM, la décision d’autoriser ou non le Truvada est prévue pour le 14 septembre prochain.