Compte tenu de la confirmation du risque hépatotoxique grave de l'Esmya (ulipristal 5 mg), le comité européen de pharmacovigilance (PRAC) a recommandé le retrait définitif de l'AMM européenne à ce médicament indiqué dans le fibrome utérin. Cette décision fait suite au processus de réévaluation du rapport bénéfice/risque.
Fibrome utérin : retrait d'AMM pour l'ulipristal
Par
Publié le 14/09/2020
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Crédit photo : PHANIE
La suite de l’article est réservée aux abonnés.
Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles
Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).
Je me connecte
À l’Institut Curie, un parcours dédié aux femmes jeunes atteintes de cancer du sein
Pr Caroline Robert (oncologue) : « Fabriquer en quelques semaines un ARN spécifique d’une tumeur est un progrès technologique énorme »
Des radios générées par IA bien difficiles à repérer, même pour un œil aguerri
Un consensus d’experts et patientes renomme le SOPK pour mieux diagnostiquer les femmes