Le comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a conclu cette semaine qu'il n'existait pas de preuve scientifique en faveur d'une modification du risque d'entérocolite neutropénique chez les patients traités par le docétaxel dans le cadre d'une chimiothérapie notamment d'un cancer du sein.