DENER-HTN, une étude en cours

Les résultats de l`étude DENER-HTN devraient être présentés en juin 2014. Dans cette étude française de phase III, les patients ont été aléatoirement assignés à une dénervation associée à un traitement médical optimal ou à un médical optimal seul. Son objectif est l’évaluation de l’efficacité tensionnelle et de la sécurité de la dénervation et son impact médico-économique, un préalable à un remboursement en France. Soutenue par un financement spécifique du ministère de la santé dans le cadre de l’appel d’offres du Soutien aux technologies innovantes et coûteuses (STIC), cette étude, coordonnée par les Pr Michel Azizi et Marc Sapoval (Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris) fait appel au même matériel que celui qui a été utilisé dans l’étude Symplicity HTN-3. La population hypertendue incluse dans cet essai est très homogène, car elle est étudiée dans les centres d’excellence de référence d’HTA où le nombre de dénervation reste faible et ciblé. À la différence d’autres essais, le traitement antihypertenseur est standardisé dans les deux groupes de l’étude. Les métabolites urinaires des antihypertenseurs sont recherchés pour évaluer l’observance des traitements.