La Food and Drug Administration (FDA) a accordé une « approbation conditionnelle » à la société Carmat pour lancer aux États-Unis une étude clinique de faisabilité avec son cœur artificiel total. L'étude autorisée par l'agence fédérale inclura 5 patients, recrutés auprès de 7 centres cliniques.
Le protocole de l'étude de faisabilité sera présenté par l'entreprise lors du symposium 2019 de l'Association américaine de chirurgie thoracique sur l'assistance mécanique du cœur et du poumon, qui se tiendra le 20 septembre 2019 à Houston. Ces 5 patients s'ajoutent aux 20 prévus dans l'étude PIVOT en cours.
CCAM technique : des trous dans la raquette des revalorisations
Dr Patrick Gasser (Avenir Spé) : « Mon but n’est pas de m’opposer à mes collègues médecins généralistes »
Congrès de la SNFMI 2024 : la médecine interne à la loupe
La nouvelle convention médicale publiée au Journal officiel, le G à 30 euros le 22 décembre 2024