Une analyse groupée des données des participants de deux essais de phase 3, Dapa-CKD et Dapa-HF, sans antécédents de diabète et avec une HbA1c < à 6,5 % (48 mmol/mol), a été réalisée pour quantifier l’apparition de diabète de type 2 (1). 4 003 participants étaient indemnes de diabète à l’inclusion, soit 1 398 (34,9 %) dans l’essai Dapa-CKD et 2 605 (65,1 %) dans l’essai Dapa-HF). Parmi eux, 1 995 (49,8 %) avaient reçu de la dapagliflozine et 2 008 (50,2 %) un placebo.