Infectiologie

Covid-19 : la piste de l'interféron de type 1 se précise pour les formes sévères

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Publié le 03/09/2021
Des anomalies génétiques ou immunologiques à l’origine d’un déficit d’expression de l’interféron de type 1 (IFN 1) expliqueraient près d’un quart des formes sévères de l’infection Covid. Principalement via des auto-anticorps anti-IFN 1 préexistants et liés à l’âge. Ces découvertes ouvrent des pistes thérapeutiques.
L’IFN 1 est une protéine habituellement  produite de manière rapide par le  système immunitaire en cas d’infection

L’IFN 1 est une protéine habituellement produite de manière rapide par le système immunitaire en cas d’infection
Crédit photo : Phanie

Comment expliquer que l’infection par le SARS-CoV-2 puisse se traduire par un éventail de présentations allant de formes pauci ou asymptomatiques à d’autres sévères nécessitant des soins intensifs ? Trois études publiées par le groupe « Science », deux dans « Science Immunology » (1,2) et la plus récente dans « Science Translational Medicine » (3), apportent un éclairage à cette question : des anomalies génétiques et immunologiques, entravant l’immunité contrôlée par l’interféron de type 1 (IFN 1), expliqueraient 25 % des formes sévères de Covid-19.

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