Traitement du cancer du poumon non à petite cellule ALK+

L’autorisation temporaire d’utilisation du céritinib livre des premières données en vie réelle

Publié le 05/11/2015

Commercialisé par Novartis, le céritinib (Zykadia) est arrivé sur le marché français début septembre. Cette molécule est indiquée chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petite cellule non opérable, dont la tumeur présente une mutation du gène ALK+ (environ, 3,5 % des patients).

La suite de l’article est réservée aux abonnés.

Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles

Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Je m’inscris gratuitement

Je me connecte