Suivant l'avis de l'Agence du médicament (ANSM), la Haute Autorité de santé (HAS) autorise l'accès précoce au Paxlovid pour le traitement curatif des adultes atteints de Covid-19 ne nécessitant pas d'oxygénothérapie et à haut risque de forme grave. L'ANSM avait conclu, à partir des données précliniques et cliniques disponibles, à un rapport bénéfice/risque présumé favorable dans cette indication.