Alzheimer : l’Agence européenne des médicaments bloque le très attendu lécanémab

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Publié le 26/07/2024

Le lécanémab, un anticorps monoclonal anti-amyloïde autorisé aux États-Unis, s’est vu refuser son autorisation de mise sur le marché européen.

Crédit photo : BURGER / PHANIE

Les neurologues des centres experts Mémoire l’attendaient de pied ferme, l’Agence européenne du médicament (EMA) en a décidé autrement. L’autorité sanitaire s'est prononcée ce 25 juillet contre la mise sur le marché dans l'Union européenne du très attendu lécanémab visant à ralentir le déclin cognitif dans la maladie d’Alzheimer au stade débutant.

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