DES CHERCHEURS CANADIENS ont découvert une molécule qui pourrait changer la vie des personnes atteintes de phénylcétonurie. À l’heure actuelle, la seule solution thérapeutique proposée aux patients souffrant de cette maladie métabolique héréditaire consiste en régime alimentaire très strict. La molécule identifiée par Charles Scriver et son équipe pourrait enfin les autoriser à manger ce qu’ils veulent, tout en se préservant des graves symptômes de leur maladie.