De nouvelles indications pour Humira

Environ 39 000 Français souffrent aujourd’hui d’uvéites, une pathologie qui regroupe des entités très hétérogènes. Une nouvelle extension d’indication de l’anti-tnf Humira (adalimumab) dans le champ des uvéites concerne les formes non-infectieuses intermédiaires, postérieures et les panuvéites en traitement de deuxième ligne après échec d’une corticothérapie. L’anti-tnf du laboratoire Abbvie est aussi indiqué chez le patient nécessitant une épargne cortisonique ou chez lequel la corticothérapie s’avère inappropriée, en association ou non avec un immunosuppresseur. Humira a reçu un avis favorable de la commission de transparence de la HAS en vue d'un remboursement à 65 % dans cette nouvelle extension d’indication qui devrait concerner un millier de patients en France. L’efficacité et la tolérance de l’adalimumab ont été évaluées dans le cadre des essais VISUAL-I et VISUAL-II. En juillet dernier, le CHMP de l’agence européenne du médicament a rendu un avis positif pour l’autorisation de l’Humira chez les enfants à partir de 2 ans pour les uvéites antérieures chroniques non infectieuses, une indication qui représente 75 % des cas d’uvéites pédiatriques.