La commission européenne a autorisé la mise sur le marché d’Humira® (adalinumab), commercialisé par Abbvie, depuis le 28 juillet 2015, dans le traitement de l’hidrosadénite suppurée (ou maladie de Verneuil) active, modérée à sévère. Humira® empêche le facteur TNF-α, cytokine pro-inflammatoire surexprimée chez les patients atteints de la maladie de Verneuil, de se fixer à ses récepteurs dans les cellules immunitaires. Cette extension d’indication de l’utilisation d’Humira® concerne les patients adultes en cas d’insuffisance du traitement systémique conventionnel de la maladie de Verneuil et fait suite à 2 études pivots - PIONEER I & II - dans lesquelles une réduction d’au moins 50 % du nombre total d’abcès et de nodules inflammatoires était retrouvé pour plus de 40 % de la population atteinte après un traitement de 12 semaines.
Humira® dans la maladie de Verneuil
Publié le 04/12/2015
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hidrosadénite
Crédit photo : AbbVie
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Source : lequotidiendumedecin.fr
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