Le groupe pharmaceutique portugais Bial, fabricant du médicament dont l'essai a fait un mort en janvier dans l'ouest de la France, a estimé jeudi soir que le rapport de l'Igas prouve que son protocole "est conforme" à la législation et aux recommandations en vigueur".
"Les enquêtes en cours, notamment relatives aux volontaires de l'essai clinique" seront "cruciales pour éclaircir totalement les causes de cet accident regrettable", a ajouté le laboratoire. Plus tôt jeudi, Marisol Touraine avait relevé "trois manquements majeurs" du laboratoire Biotrial, le centre de recherche médicale de Rennes (ouest) qui conduisait l'essai thérapeutique.
Puberté, croissance, fertilité : retour sur le congrès d’endocrinologie de l’ESE et l’Espe
Tensions d’approvisionnement : l’ANSM autorise temporairement les préparations magistrales de sertraline
Un antivenin à large spectre développé grâce à un homme mordu par 200 serpents
Les statines semblent améliorer la survie dans deux cancers du sang