Truvada, fin de la RTU

Truvada dans la prophylaxie pré-exposition au VIH entre dans le droit commun de délivrance des médicaments. Cette association à dose fixe de deux inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH a bénéficié d’une extension d’AMM dans cette indication en août 2016 par la Commission européenne. La RTU dès lors n’est plus nécessaire. Grâce à ce dispositif, plus de 3 000 personnes ont reçu Truvada®. Le traitement est initié par un médecin hospitalier ou exerçant en centre gratuit d’information, de dépistage et de diagnostic des infections par le VIH, les hépatites virales et les infections sexuellement transmissibles (Cegidd). Le traitement nécessite une surveillance de la fonction rénale, mais aussi un dépistage du VIH au minimum tous les trois mois. Un risque de séroconversion sous traitement peut apparaître. Il est alors associé à l’apparition de mutations de résistance.