L'agence américaine du médicament a donné son accord pour lancer un test diagnostic élaboré par les laboratoires Roche pour détecter le virus Zika, comme l'a annoncé ce lundi l'entreprise pharmaceutique.
Baptisé LightMix Zika rRT-PCR, ce test n'est pourtant pas encore homologué. La Food and Drug Administration (FDA), a donné son feu vert via le statut réservé aux situations d'urgence. En effet, l'autorisation n'est valable que tant que les circonstances le justifient, a précisé le groupe dans un communiqué.
Selon Uwe Oberlaender, la directrice de Roche Molecular Diagnostics, « LightMix Zika est un test moléculaire facile à utiliser qui permet aux professionnels de la santé de détecter rapidement le virus ».
Un second test pour ce virus, le cobas Zika, est actuellement utilisé dans des centres de prélèvements sanguins aux États-Unis sur la base d'un statut dit de "demande de drogue nouvelle de recherche" (DNR).
Yannick Neuder lance un plan de lutte contre la désinformation en santé
Dès 60 ans, la perte de l’odorat est associée à une hausse de la mortalité
Troubles du neurodéveloppement : les outils diagnostiques à intégrer en pratique
Santé mentale des jeunes : du mieux pour le repérage mais de nouveaux facteurs de risque