Pourquoi et comment des médicaments ont-ils bien pu se retrouver, en France, dans de mauvaises boîtes ? Dès l’annonce des premiers décès suspects, l’« affaire » des lots du diurétique (furosémide) du géant des génériques Teva, comportant des somnifères, a provoqué cette semaine un vent de panique chez les patients, des investigations, des questions et des mesures de précaution inédites : inspection des experts de l’Agence du médicament sur place pour vérifier la production et le conditionnement, alerte conduisant au retrait de toutes les boîtes Furosémide Teva 40 mg puis suspension temporaire par le laboratoire des expéditions de tous les médicaments conditionnés dans l’usine de Sens. Qualité des génériques, sécurité de la production, pharmacovigilance... « Le Quotidien » fait le point sur les premiers enseignements de cette affaire inédite.
L’EVENEMENT - Questions autour de l’affaire du diurétique du laboratoire Teva
Entre sécurité du médicament et principe de précaution
Publié le 13/06/2013
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Dossier réalisé par Anne Teyssedou et Henri de Saint Roman
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Source : Le Quotidien du Médecin: 9250
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