Alors que les analogues du GLP-1 sont largement utilisés pour le traitement du diabète de type 2 ou de l’obésité, et volontiers utilisé hors AMM à visée amaigrissante, l’Agence européenne des médicaments (EMA) se penche sur leur profil de sécurité sur le plan psychiatrique.
Cet examen a été déclenché à la demande de l’Islande, suite à des signalements de pensées suicidaires et d'automutilations observés chez des patients sous liraglutide ou sous sémaglutide.
À ce jour, environ 150 dossiers de cas potentiels auraient été recensés par les autorités européennes et seraient en cours d’analyse.
« Il n'est pas encore clair si ces cas sont liés aux médicaments eux-mêmes, à l’état sous-jacent des patients ou à d'autres facteurs », souligne l’EMA, rappelant que « la présence d’un signal ne signifie pas nécessairement qu'un médicament a causé l'événement indésirable en question ».
L’examen des données a commencé le 3 juillet 2023 avec les spécialités Ozempic, Saxenda et Wegovy et vient d’être été étendu à d'autres agonistes des récepteurs du GLP-1. La procédure devrait se terminer en novembre 2023.
Actuellement, le comportement suicidaire n'est pas répertorié parmi les effets secondaires des agonistes des récepteurs du GLP-1.
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