Pour maintenir une efficacité optimale, le traitement nécessite d’être adapté aux particularités pharmacocinétiques de la femme enceinte (métabolisme hépatique et excrétion rénale augmentés). Les risques en cours de grossesse sont les effets tératogènes durant les deux premiers mois de grossesse, et les troubles fonctionnels soit irréversibles (valproate de sodium), soit transitoires et réversibles, liés à la pharmacodynamique des traitements et responsables d’une imprégnation médicamenteuse puis d’un syndrome de sevrage.

Adapter les doses