Selon une étude publiée dans « Nature », le panobinostat pourrait être efficace dans le traitement d’une forme rare et agressive de cancer cérébral chez l’enfant, le gliome pontique diffus intrinsèque (GPDI). « Ce pourrait être la première étape pour améliorer le pronostic de cette maladie a priori incurable », a commenté le Dr Michelle Monje, neurologue à l’université de Stanford et auteur principal de l’étude.
La tumeur survient chez des enfants âgés entre 4 à 9 ans. La tumeur touche une région difficile d’accès et à extraire chirurgicalement, avant d’infiltrer largement le tronc cérébral. Malgré la radiothérapie, la survie est en général de 9 mois, et moins de 1 % vivent plus longtemps que 5 ans.
Les chercheurs ont travaillé à partir de prélèvements anatomopathologiques provenant d’enfants des États-Unis et d’Europe. À l’aide d’un screening à haut débit, ils ont constaté que la famille des inhibiteurs de la déacétylase des histones était capable de ralentir la croissance cellulaire des gliomes. Des expériences complémentaires ont corroboré la piste des histones. « Toutes les routes mènent aux histones, a expliqué le Dr Monje. Nos résultats soutiennent l’idée que les modifications des histones sont les clefs de la compréhension et du traitement du GPDI. » Près de 80 % des tumeurs GPDI présenteraient une mutation spécifique génétique concernant les histones.
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