Rappelons que l’étude Fourier a porté sur 27 000 patients, en prévention secondaire (80 % d’IDM et 20 % d’AVC), dont 11 000 diabétiques de type 2. Ces patients ont reçu soit de l’evolocumab (Repatha, Amgen), soit un placebo.

Au terme de 2,2 ans, on observe une réduction significative du critère composite MACE, critère principal de l'étude (– 17 %; HR = 0,83 ; p = 0,0008 chez les diabétiques contre – 13 % ; HR = 0,87 ; p = 0,0052 chez les non diabétiques).