Pour améliorer la prise en charge et prévenir les complications

Un PNDS pour l’acromégalie

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Publié le 22/03/2022

Le protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) des patients atteints d’acromégalie est consultable sur le site de la Haute Autorité de Santé (1). Destiné aux médecins, on y retrouve un résumé, un argumentaire référencé ainsi qu’une synthèse orientée vers la prise en charge de ces patients.

En cas de suspicion, il faut s’enquérir d’un changement de pointure ou de taille de bague
Crédit photo : phanie

Les plans nationaux maladies rares, mis en place depuis 2005, ont permis la création de centres de référence dédiés. Celui consacré aux maladies rares hypophysaires, le CRMR-Hypo, est coordonné par le Pr Thierry Brue à Marseille, depuis 2006.

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