Sept ans d’étude sur une famille de 500 membres

Une nouvelle mutation qui aggrave le QT long

Publié le 30/10/2009

UN TRAVAIL INTERNATIONAL dans une grande famille de 500 membres met en évidence deux facteurs génétiques qui s’associent pour conférer un risque élevé de mort subite : l’un est le gène qui prédispose au syndrome de QT long, l’autre est un gène qui accroît, chez un certain nombre de ces patients, le risque de troubles du rythme fatals.

La suite de l’article est réservée aux abonnés.

Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles

Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Je me connecte