UN TRAVAIL INTERNATIONAL dans une grande famille de 500 membres met en évidence deux facteurs génétiques qui s’associent pour conférer un risque élevé de mort subite : l’un est le gène qui prédispose au syndrome de QT long, l’autre est un gène qui accroît, chez un certain nombre de ces patients, le risque de troubles du rythme fatals.
Sept ans d’étude sur une famille de 500 membres
Une nouvelle mutation qui aggrave le QT long
Publié le 30/10/2009
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
La suite de l’article est réservée aux abonnés.
Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles
Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).
Je me connecte
CCAM technique, la « nébuleuse » ? Les syndicats médicaux restent réservés sur la grande révision en cours
Dr Vincent Pradeau (Avenir Spé) : « Les spécialistes libéraux sont mobilisés et remontés comme jamais ! »
PID de la sclérodermie systémique
Les SMS du congrès SFNMI 2025