« Toutes les décisions et avis de la Haute Autorité de santé (HAS) s’appuient sur des critères scientifiques précis et réglementés », déclare l’institution dans une mise au point ce 8 novembre, près d’un mois après avoir refusé l’accès précoce au Qalsody (tofersen) dans le traitement d’un type rare de sclérose latérale amyotrophique (SLA) associée à une mutation du gène superoxyde dismutase 1 (SOD1).